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Agente indurente 1H-Imidazole dell'epossiresina farmaceutica delle materie prime di 100%

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Agente indurente 1H-Imidazole dell'epossiresina farmaceutica delle materie prime di 100%

: Grande immagine : Agente indurente 1H-Imidazole dell'epossiresina farmaceutica delle materie prime di 100%

Dettagli:

Luogo di origine:	La Cina
Marca:	1H-Imidazole
Certificazione:	GMP
Numero di modello:	CDP6

Termini di pagamento e spedizione:

Quantità di ordine minimo:	1kg
Prezzo:	Negotiable
Imballaggi particolari:	25kg/box
Tempi di consegna:	3~5 giorni di settimana
Termini di pagamento:	Western union, T/T
Capacità di alimentazione:	10000kg/month

Contatto

Descrizione di prodotto dettagliata

Nome inglese:	1H-Imidazole	CAS::	288-32-4
MF::	C3H4N2	EINECS:	206-019-2
L'altro nome:	1,3-Diazole; Imutex; Imidazolo; Iminazole; Miazole;	Aspetto:	bianco
Applicazione:	Agente indurente dell'epossiresina; Materie prime farmaceutiche	Purezza:	>99%
US$:	28,68000	Logp:	0,40970
Evidenziare:	pharmaceutical grade raw materials , pharmaceutical industry raw materials

Agente indurente 1H-Imidazole, materie prime farmaceutiche dell'epossiresina di 100%

Nome di prodotto:	Imidazolo
Sinonimi:	1,3-Dia-zole, Miazole; 1H-Imidazol; Formamidine, N, N'-vinylene-; glioksal; IMD; Imidazolo; Imidazolin; Imutex
CAS:	288-32-4
MF:	C3H4N2
Mw:	68,08
EINECS:	206-019-2
Categorie di prodotto:	Imidazoli, pirroli, pirazoli, pirrolidine; Biochimica; Reagenti per la sintesi dell'oligosaccaride; Reagenti altamente purificati; Altre categorie; Prodotti raffinati zona; Amplificatore; Amplificatori del grado di ACS; Grado di ACS; Amplificatori biologici; Attenua A - la Z; Particelle elementari; C3 a C8; Sintesi chimica; Prodotti chimici essenziali; Particelle elementari eterocicliche; Imidazoli; Sali inorganici; Elementi essenziali di ricerca; Soluzioni e reagenti; Mediatore per il cloridrato di Propafenone.; 2-8°C; Mediatori farmaceutici
Mol di archivio:	288-32-4.mol

Proprietà del prodotto chimico dell'imidazolo

Punto di fusione	88-91 °C (Lit.)
Punto di ebollizione	256 °C (Lit.)
densità	1,01 g/ml a °C 20
pressione di vapore	<1 mm="" Hg="">
indice di rifrazione	1,4801
Fp	°F 293
impiegati di stoccaggio.	2-8°C
solubilità	H₂ O: 0,1 m. 20 a °C, radura, incolore
pka	6,953 (a 25℃)
forma	cristallino
colore	bianco
PH	9.5-11.0 (25℃, 50mg/mL in H2O)
Idrosolubilità	633 g/l (ºC 20)
Sensibile	Igroscopico
Merck	14,4912
BRN	103853
Stabilità:	Stabile. Incompatibile con gli acidi, forti agenti ossidanti. Protegga da umidità.
Riferimento della base di dati di CAS	288-32-4 (riferimento della base di dati di CAS)
Riferimento di chimica del NIST	1H-Imidazole (288-32-4)
Sistema di registrazione della sostanza di EPA	1H-Imidazole (288-32-4)

Informazioni di sicurezza

Codici di rischio	C, Xi, T
Dichiarazioni di rischio	36/38-63-34-22-20/21/22-61
Dichiarazioni di sicurezza	26-36/37/39-45-22-36-27-53
RIDADR	ONU 2923 8/PG 3
WGK Germania	1
RTECS	NI3325000
TSCA	Sì
HazardClass	8
PackingGroup	III
Codice di HS	29332990
Tossicità	LD50 in topi (mg/kg): 610 i.p.; 1880 oralmente (Nishie)

Informazioni di MSDS

Fornitore	Lingua
SigmaAldrich	Inglese
ACROS	Inglese
ALFA	Inglese

Uso e sintesi dell'imidazolo

proprietà chimiche	L'imidazolo è fra i due atomi dell'azoto di un contenere eterociclico membered di cinque composti. La coppia di elettroni unshared di 1 atomo dell'azoto del bit in anello dell'imidazolo partecipa alla coniugazione ciclica, riduce la densità di elettrone dell'atomo dell'azoto e fa l'idrogeno dell'atomo dell'azoto facilmente andare sotto forma di idrogeno. Di conseguenza l'imidazolo ha acidità debole e può formare il sale con la forte base. La coppia di elettroni unshared dell'atomo dell'azoto di 3 bit in anello dell'imidazolo non fa partecipa alla coniugazione ciclica, mentre occupa l'orbitale ibridato sp2, può accettare i protoni e forma il sale con forte acido. Alcalino dell'imidazolo è leggermente più forte del pirazolo e della piridina. C'è tautomerism nell'anello dell'imidazolo. L'idrogeno sul 1 atomo dell'azoto del bit può essere trasferito all'atomo 3, quindi, i derivati dell'imidazolo con lo stesso sostituente rispettivamente bit 4 sul bit e 5 sono tautomers. L'imidazolo è stabile ad acido ed ha attività antiossidante. I derivati dell'imidazolo ampiamente sono trovati in natura, quali istamina, istidina e benzimidazolo, ecc. Ci sono alcuni reagenti interessanti nei composti dell'imidazolo dell'acile. Per esempio, 1 imidazolo dell'acetile è un agente acylating stabile, dopo la reazione con pirrolo, si trasforma in in 1 pirrolo dell'acetile. Ancora, 1 imidazolo dell'acetile può ottenere generalmente i chetoni e le aldeidi facendo uso del reagente di Grignard e dell'agente riduttore. La reazione di N, di N-carbonyldimidazole e di carbossilico otterrà l'imidazolo utile dell'acile del reagente. La relazione fra l'imidazolo ed i composti naturali è molto vicina. Per esempio, l'anello della pirimidina si trasforma nei derivati della purina dopo condensazione. Oltre ad essere come 6 purina e guanina che amminiche l'acido nucleico basa, inoltre esiste negli organismi di acido urico, di caffeina e di teofillina. L'azione catalitica dell'imidazolo, quale idrolisi accelerata degli enzimi, ancora allo studio. Come la causa di pelle allergica, la sua tossicità è simile todiamine. Ratto LD501880mg/kg orale.
Caratteristiche fisiche	In natura, c'è soltanto derivati dell'imidazolo e nessun imidazolo libero. La precipitazione da benzene è un prisma cristallino incolore, con i profumi di ammoniaca. Massa molecolare relativa 68,08. Densità relativa 1,0303 (101/4℃). Punto di fusione 89~91℃, punto di ebollizione 257℃, 165℃~168℃ (2.67×103Pa) e 138.2℃ (1.60×103Pa). Punto di infiammabilità 145℃. Indice di rifrazione 1,4801 (101℃). Viscosità 2.696mPa·s (100℃). Leggermente sostanza solubile in benzene, etere di petrolio, solubili in etere, acetone, cloroformio e piridina, facilmente sostanza solubile in acqua (alla temperatura normale 70) ed etanolo. Compare alcalino debole. Poichè il -NH-legame su 1 legame del and-N= del morso su un legame idrogeno di 3 forme del bit, il punto di ebollizione è abbastanza alto; quando 1 idrogeno del bit è sostituito, il legame idrogeno non può essere formato, quindi il punto di ebollizione diminuisce. Quanto alla stabilità termica, si dissolve raramente sotto 250℃ (la temperatura della decomposizione è 590℃). È inoltre molto stabile all'agente riduttore ed all'ossidante, ma può formare il sale stabile con acido inorganico. Possedendo alcune determinate proprietà aromatiche, anche ha potuto ottenere l'alogenazione, la nitrazione, la solfonazione e il hydroxymethylation in presenza del catalizzatore. Può essere accoppiato con il sale pesante dell'azoto nel bit 2. Inoltre, dovuto il =NH (1 bit) collegato ai due legami doppi, con alcuno «dell'acido», può essere sostituito da metallo per ottenere il sale. Inoltre, 3 ioni dell'azoto del bit hanno effetto di coordinazione sugli ioni del metallo, che possono formare i composti di chelato. Sebbene sia difficile da ristabilire, ma possa combinarsi con il protone per generare il tipo del catione con la struttura di risonanza ed ottenga di una forma stabile. Tautomers dell'anello dell'imidazolo è molto facile da cambiare, in modo da è duro dire gli isomeri bit 4 sul bit o 5. Le informazioni di cui sopra sono pubblicate dal Chemicalbook lui unità di elaborazione di Liao.
Applicazione principale	L'imidazolo può essere usato come agente indurente a resina epossidica, migliorare le proprietà meccaniche quali il piegamento, l'allungamento e la compressione ecc., migliorare le proprietà elettriche dell'isolamento e migliorare la prestazione delle proprietà della resistenza chimica, che è ampiamente usata in computer ed in apparecchi elettrici; Utilizzato come agente antiruggine per rame nei circuiti stampato ed in circuiti integrati; Usato come materie prime farmaceutiche per le droghe antifungose fabbricanti, gli agenti antifungini, la droga per il trattamento dell'ipoglicemia, il plasma artificiale, la droga di trichomonad, la droga di asma bronchiale, l'agente della macula, ecc.; Usato come materia prima dell'antiparassitario per il sinergista, gli insetticidi ed i fungicidi dell'agente dell'acido borico; Inoltre, l'imidazolo inoltre è usato come materia prima dell'agente indurente della resina della urea-formaldeide, della medicina fotografica, dell'adesivo, del rivestimento, del vulcanizzatore, dell'agente antistatico, ecc.; mediatore per la sintesi organica.
Metodo della preparazione	Con gliossale come materia prima, reattiva in solfato dell'ammonio e della formaldeide (o ammoniaca) in 85~90℃ ed ottenga il solfato dell'imidazolo ed allora neutralizzato con l'idrossido di calcio per ottenere il prodotto del grezzo dell'imidazolo. Filtraggio, lavaggio dell'acqua, combinando il filtrato ed i lavaggi, concentrazione di evaporazione della decompressione e cristallizzazione, poi ha fatto. Se usando l'ammoniaca direttamente, poi non ci dovrebbero essere fasi di lavorazione del solfato e possono essere preparati immediatamente. Con il solfato o l'ammoniaca dell'ammonio, il rendimento è relativamente basso, circa 45%. Con o-fenilenediammina ed acido formico come materia prima, via ciclizzazione a benzimidazolo e poi con ossidazione nella soluzione acida solforica per generare l'imidazolo del dicarbonile; più successivamente nell'effetto di ossidazione di rame, via decarbossilazione da 100 a 150℃ per ottenere grezzo; E poi nella ricristallizzazione della soluzione del benzene per ottenere i prodotti finiti dell'imidazolo. Con l'acido del d-tartrato come materia prima, in acido solforico, l'acido nitrico è stato usato per effettuare la nitrificazione ed ottiene 2, acido del tartrato di dinitro 3; e poi nella reazione dell'ammoniaca e della formaldeide, ottenere imidazolo dicarbossilico; infine decarbossilazione per ottenerla.
Proprietà chimiche	Cristalli prismatici incolori, debolmente alcalini. Facilmente sostanza solubile in acqua, etanolo, etere etilico, cloroformio e piridina, leggermente sostanza solubile in benzene, insolubile in etere di petrolio.
Usi	1.Used come mediatore di battericida per l'imazalil, il procloraz, ecc. e quello della droga, dell'econazolo, del ketoconazolo e del clotrimazole antifungosi farmaceutici pure. 2.Used come i materiali sintetici e mediatori organici per la preparazione delle droghe e degli antiparassitari. 3.Used come reagente analitico come pure nella sintesi organica. 4.Imidazole pricipalmente è usato come agente indurente per l'epossiresina. Nel Giappone l'imidazolo rappresenta di meno che la metà del consumo. Per l'imidazolo compone di chi dosaggio è 0,5 - 10 per cento dell'epossiresina, può essere utilizzato in droga antifungina, nell'agente della muffa della formica, in ipoglicemizzante, in plasma artificiale, ecc., anche può essere utilizzato nelle medicine per curare il comedone del tacchino e della tricomoniasi. L'imidazolo è inoltre uno della materia prima principale durante la produzione del miconazolo antifungino, dell'econazolo, del clotrimazole e del ketoconazolo dell'imidazolo. Dall'imidazolo e da 2, 4, il ω-trichloroacetophenon come la materia prima principale, può ottenere il enilconazde del fungicida della frutta. Aggiunga 2, 4, ω-trichloroacetophenon in metanolo assoluto, con riflusso del riscaldamento, aggiungente il bromo. Non aspetti finché il colore della soluzione gradualmente è scomparso, raffreddandosi a 0℃ e poi intensamente mescolandolo per 3h. E la distillazione sotto vuoto di metanolo. Metta il liquido restante nell'acqua, per estrarrlo con diclorometano. Dopo che l'estratto recuperato con diclorometano, aggiunge l'acido nitrico diluito per ottenere il sale; ricristallizzazione con acqua ed allora trattata con ammoniaca per ottenere 2', 4' - acetofenone di dichloro-2-imidazole. Ancora usi la riduzione del boroidruro di sodio negli alcool corrispondenti e poi in presenza dell'idrossido di sodio e della formammide dimetilica, cloruro dell'allilico di uso basato per ottenere il enilconazde (anche conosciuto come enilconazole). dopo l'aggiunta il sale diluito e dell'acqua dell'acido nitrico dopo ricristallizzazione facendo uso di un trattamento delle acque dell'ammoniaca di 2,2", 4" - chetone etilico fenilico del dicloro imidazolo di 2 metile. Ha qualche cosa di in comune dei metodi di produzione e della struttura fra enilconazde ed il miconazolo. Il miconazolo è un agente antifungino dell'ampio spettro e il enilconazde è inoltre agente antifungino, che è ampiamente usato in imazalil. 5.Agrochemical mediatori, mediatori del battericida, fungicida del triazolo.
Metodo di produzione	1.It può essere fatto via ciclizzazione e neutralizzazione da gliossale. Metta il solfato del gliossale, della formaldeide e dell'ammonio nel vaso, nelle scalpore e nel calore della reazione fino a 85-85℃ con conservazione 4h del calore. Raffreddilo a 50-60℃, con neutralizzazione dell'acqua di calce a pH per più del calore 10. fino a 85-90℃, escrezione dell'ammoniaca per più di 1h, lo raffredda lavaggio leggermente, del filtro e del pannello con l'acqua calda; Lavaggio, filtrato e concentrazione combinati di vuoto fino ad anidro cotto a vapore fuori; continui a distillazione sotto vuoto fino alle sostanze a basso punto di ebollizione interamente cotte a vapore fuori, raccolga le frazioni 105-160℃ (0.133-0.267kPa) e poi l'imidazolo è fatto. Il rendimento è circa 45%. Un altro metodo è di fare la ciclizzazione di o-diaminobenzene e di acido formico per ottenere il benzimidazolo, seguita da 4, imidazolo di dyhydroxy 5 via la reazione ed ad anello aperto del perossido di idrogeno ed infine ottiene l'imidazolo via la decarbossilazione. 4, imidazolo di dyhydroxy 5 anche possono essere fatti da d-tartrato con nitrazione e ciclizzazione. Il processo di ottenere l'imidazolo via la decarbossilazione di 4, imidazolo di dyhydroxy 5 è come qui sotto: la miscela 4, imidazolo di dyhydroxy 5 con l'ossido di rame, il calore fino a 100-280℃, emette i lotti del gas dell'anidride carbonica, quindi il distillato raccolto è prodotto grezzo e finalmente lo ricristallizza con benzene per ottenere il prodotto ed il rendimento è 76%. il metodo di produzione 2.The è di mettere il solfato del gliossale, della formaldeide e dell'ammonio nel vaso, nelle scalpore e nel calore della reazione fino a 85-85℃ con conservazione 4h del calore. Raffreddilo a 50-60℃, con neutralizzazione dell'acqua di calce a pH per più del calore 10. fino a 85-90℃, escrezione dell'ammoniaca per più di 1h, lo raffredda lavaggio leggermente, del filtro e del pannello con l'acqua calda; Lavaggio, filtrato e concentrazione combinati di vuoto fino ad anidro cotto a vapore fuori; continui a distillazione sotto vuoto fino alle sostanze a basso punto di ebollizione interamente cotte a vapore fuori, raccolga le frazioni 105~160℃/133~266Pa e poi l'imidazolo è fatto. Con o-fenilenediammina come materia prima, messa in acido formico, scalpore e riscaldi, conservazione del calore a 95~98℃ per 2h, lo raffreddano a 50~60℃, regolano il pH a 10 con 10%NaOH; Quando raggiunge la temperatura ambiente, con il filtraggio, il lavaggio e l'essiccazione per ottenere il benzimidazolo. Metta il benzimidazolo in acido solforico concentrato, il calore fino a 100℃ e lentamente cada in H2O2. Reazione mentre si mescolano sotto 140~150℃ per 1h, raffreddantesi a 40℃, la diluzione dell'acqua, la precipitazione, la cristallizzazione, la filtrazione, il lavaggio, l'essiccazione e poi 4, imidazolo di dyhydroxy 5 è fatta. La miscela 4, imidazolo di dyhydroxy 5 con l'ossido di rame, il calore fino a 100-280℃, emette i lotti del gas dell'anidride carbonica, quindi il distillato raccolto è prodotto grezzo del blocco bianco e finalmente lo ricristallizza con benzene per ottenere l'imidazolo fine.
Proprietà chimiche	Bianco ai cristalli del bianco sporco
Usi	Eccellente per gli amplificatori nell'ordine di pH 6.2-7.8
Usi	L'imidazolo è un heterocycle versatile utilizzato nella preparazione di vari composti biologicamente attivi quale l'istidina dell'aminoacido ed è presente in molti farmaco antifungino. È interno ensively anche usato come inibitore di corrosione sui metalli di transizione quale rame.
Usi	Utilizzato come reagente dell'amplificatore nella gamma 6.2-7.8 di pH
Definizione	ChEBI: Un tautomer dell'imidazolo che ha l'idrogeno di migrazione alla posizione 1.
Metodi di purificazione	Cristallizzi l'imidazolo da benzene, da CCl4, da CH2Cl2, da EtOH, dall'etere dell'animale domestico, dall'etere animale domestico/dell'acetone e dall'acqua deionizzata distillata. Asciughilo a 40o sotto vuoto sopra P2O5. Distillilo a pressione bassa. Inoltre è purificata tramite la sublimazione o fondendosi di zona. [Volume III di Synth Coll di Org di Snyder et al. 471 1955, Ber 97 di Bredereck et al. Chem 827 1964, Caswell & Spiro J Chem Soc 108 6470 1986.] 15N-imidazole cristallizza da benzene [Scholes et al. J Chem Soc 108 1660 1986]. [Beilstein 23 II 34, 23 III/IV 564, 23/4 di V 191.]

Prodotti del preparato dell'imidazolo e materie prime

Materie prime

Acido cloridrico--idrossido di >Potassium --idrossido di >Ammonium--perossido di >Hydrogen--cloruro di >Ammonium -->Formaldehyde-->o-Phenylenediamine-->Glyoxal--ossido >Cupric-->Benzimidazole--acido di >4,5-Imidazoledicarboxylic

Prodotti della preparazione

5 (AMINOMETHYL) - 1-METHYLPYRROLIDIN-2-ONE--> (S) - ACIDO 4-BOC-MORPHOLINE-3-CARBOXYLIC--Azetidine (amminico) di >1-Boc-3---fosfato del vinile di >beta-Methyl (MAPPA)-->6-FLUORO-1H-PYRAZOLO [3,4-B] PYRIDINE-3-CARBONITRILE-->1-Methylimidazole-->5-Bromoindazole--ACIDO di >6-FLUORO-1H-PYRAZOLO [3,4-B] PYRIDINE-3-CARBOXYLIC-->2-CYANOPYRIDINE-4-CARBOXALDEHYDE-->Imazalil-->4- PICOLINITRILE (IDROSSIMETILICO)--ACIDO BENZOICO DI >2- (1H-IMIDAZOL-1-YL)-->Clotrimazole-->Econazole--nitrato del >Miconazole -->Sisthsne-->Ketoconazole-->1- [4 FENILE (BROMOMETHYL)] - 1H-PYRAZOLE-->Imidazole-2-carboxaldehyde-->2,6-Dihydroxypurine-->4-Chloroimidazole--FENOLO DI >4- (IMIDAZOL-1-YL)-->2-Bromo-4-nitroimidazole--nitrato del >Oxiconazole-->TRIFLUMIZOLE--ACIDO di >1-BENZYL-2-IMIDAZOLECARBOXYLIC-->1-Phenylimidazole--benzaldeide di >4- (1H-Imidazol-1-yl)-->2-Imidazol-1-ylethanamine-->N- (3-Aminopropyl) - imidazolo--ACIDO BENZOICO DI >4- (1H-IMIDAZOL-1-YL)-->Climbazole-->Orazamide-->1- [(4-Methylphenyl) sulfonyl] - 1H-imidazole--solfato di >imidazol-2-ylamine -->1- (1-2-HYDROXYPHENYL) ETHENYL) - 1H-IMIDAZOLE--tipo membrana forte fondamentale omogenea di >chloroalcohol di scambio anionico-->1-METHYL-5-NITROIMIDAZOLE-->4-Nitroimidazole-->Detergent, industriale

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